Polyacrylamid: Fällungs- und Brückenchemikalie
Mechanismen: Wie Polyacrylamid organische kolloidale Partikel ausfällt und überbrückt
Polyacrylamid (PAM) bewirkt die Entfernung organischer Kolloide hauptsächlich durch zwei komplementäre physikalisch-chemische Mechanismen: Ladungsneutralisierung (Fällung) und Brückenflockung. Bei der Ladungsneutralisierung reduziert kationisches PAM (oder teilweise hydrolysiertes PAM in Gegenwart mehrwertiger Kationen) die elektrostatische Abstoßung, die kleine organische Partikel dispergiert hält und ihnen ermöglicht, sich zu aggregieren und abzusetzen. Bei der Brückenbildung adsorbiert PAM mit hohem Molekulargewicht gleichzeitig an mehreren Partikeln: Einzelne lange Polymerketten heften sich an getrennten Stellen an Oberflächen und verbinden Partikel physikalisch zu größeren Flocken, die sich schnell absetzen oder entwässert werden können.
Polymereigenschaften, die die Fällungs- und Brückenwirkung bestimmen
Molekulargewicht (Kettenlänge)
PAM mit hohem Molekulargewicht (typischerweise >5–10 MDa) begünstigt die Brückenbildung, da lange Spulen große Partikelabstände überbrücken und mehrere Partikel verschränken können. PAM mit niedrigem Molekulargewicht hat eine begrenzte Brückenbildungskapazität und verhält sich eher wie ein Flockungsmittel mit kurzer Reichweite, das zur Neutralisierung von Ladungen beitragen kann, aber kleinere Flocken bildet.
Ladungsdichte und -typ (kationisch, anionisch, nichtionisch)
Das Vorzeichen und die Dichte der ionischen Gruppen auf PAM steuern den Niederschlagsmechanismus (Ladungsneutralisierung):
- Kationisches PAM: stark wirksam bei der Ausfällung negativ geladener organischer Kolloide (z. B. Huminstoffe, anionische Schlammpartikel) durch elektrostatische Anziehung und Neutralisierung.
- Anionisches PAM: nützlich, wenn Kolloide positiv geladen sind oder wenn eine Brückenbildung ohne schnelle Ladungsneutralisierung gewünscht ist; Wird häufig zusammen mit kationischen Gerinnungsmitteln in zweistufigen Behandlungen verwendet.
- Nichtionisches PAM: wirkt hauptsächlich durch Brückenbildung und wird bevorzugt, wenn die ionischen Wechselwirkungen schwach oder variabel sind.
Wichtige Prozessvariablen, die die Wirksamkeit beeinflussen
pH-Wert und Ionenstärke
Der pH-Wert verändert die Oberflächenladung organischer Kolloide und die scheinbare Ladung teilweise hydrolysierter Polymere. Die Ionenstärke komprimiert die elektrische Doppelschicht und kann die Ausfällung fördern, indem sie die Abstoßung verringert. Typische pH-Fenster für die Wasseraufbereitung liegen bei 6–9, der optimale pH-Wert muss jedoch getestet werden, da der pH-Wert die Polymerkonformation und das Adsorptionsverhalten verändern kann.
Energie und Sequenz mischen
Schnelles anfängliches Mischen (hohe Scherung) wird normalerweise verwendet, um Koagulationsmittel zu dispergieren und Kollisionsfrequenzen zur Ladungsneutralisierung zu erzeugen. Es folgt ein sanftes Mischen, damit die Polymerketten adsorbieren und Brücken bilden können, ohne lange Ketten abzuscheren. Eine übermäßige Scherung zerbricht durch Brückenbildung gebildete Flocken und verringert die Absetz- und Entwässerungsleistung.
Praktische Anwendung: Dosierungsstrategie und Jar-Test-Methodik
Die Optimierung des PAM-Einsatzes erfordert kleine Gefäßtests, die die Misch- und Verweilzeiten vor Ort nachahmen. Typische Schritte sind: Führen Sie eine schnelle Mischung durch, um die Dispersion des Koagulationsmittels zu simulieren, fügen Sie ein Polymer in niedriger Dosis hinzu und beobachten Sie; Erhöhen Sie die Dosis schrittweise, bis Trübung, Schlammvolumen oder Absetzgeschwindigkeit ein praktisches Optimum erreichen. Bewerten Sie die Flockenstärke, indem Sie kurze Impulse mit hoher Scherung anwenden und das erneute Wachstum beobachten. Fügen Sie immer eine Blindprobe (kein Polymer) und Tests für unterschiedliche Molekulargewichte oder Ladungsdichten bei.
| Polymertyp | Dominanter Mechanismus | Empfohlener Feldeinsatz | Typischer Dosisbereich |
| Kationisch, hohes Molekulargewicht | Überbrückung der Ladungsneutralisation | Vorklärbecken, Schlammkonditionierung | 0,1–5 mg/L (Wasser), 50–500 g/t TS (Schlamm) |
| Nichtionisch, sehr hohes Molekulargewicht | Überbrückung dominant | Feine Kolloidentfernung, Polieren | 0,05–2 mg/L |
| Anionisch, mittleres Molekulargewicht | Überbrückung; Hilft, wenn zuvor ein kationisches Koagulans verwendet wurde | Zweistufige Koagulation, Trübungskontrolle | 0,1–3 mg/L |
Überwachung und analytische Kontrollen zur Bestätigung von Niederschlägen und Brückenbildung
Nutzen Sie ergänzende Messungen, um zu bewerten, ob Niederschlag (Ladungsneutralisierung) oder Brückenbildung vorherrscht, und um die Leistung zu quantifizieren:
- Entfernung von Trübungen und suspendierten Feststoffen (TSS) – schnelle Feldindikatoren für die Aggregatbildung.
- Zeta-Potential – Zeta nahe Null weist auf eine wirksame Ladungsneutralisierung hin; Wenn Zeta negativ bleibt, sich aber große Flocken bilden, ist die Brückenbildung wahrscheinlich vorherrschend.
- Partikelgrößenverteilung – Wachstum zu größeren hydrodynamischen Durchmessern signalisiert eine erfolgreiche Überbrückung.
- Absetzgeschwindigkeit und Kapillarsaugzeit (CST) für Schlamm – beurteilen Sie den Entwässerungsgewinn durch Brückenflocken.
Designüberlegungen und Betriebstipps
Beginnen Sie niedrig und titrieren Sie
Beginnen Sie mit konservativen Dosen und steigern Sie die Dosis durch Glastests. Eine Überdosierung kann Kolloide wieder stabilisieren (insbesondere bei einigen Verschiebungen des anionischen/kationischen Gleichgewichts) oder schleimige, scherempfindliche Flocken erzeugen, die schwer zu entwässern sind.
Sequenz mit Gerinnungsmitteln
Wenn organische Stoffe stark geladen sind oder in hoher Konzentration vorhanden sind, verwenden Sie zunächst ein Metallkoagulans (z. B. Alaun, Eisenchlorid) oder einen kationischen Polyelektrolyten, um die Ladung zu reduzieren. Anschließend PAM mit hohem MW für Brückenbildung und Flockenwachstum verwenden. In vielen Industrieschlämmen erzielen kombinierte Koagulations- und Flockungsmittel die besten Ergebnisse bei der Feststofferfassung und Entwässerung.
Schermanagement und Pumpenauswahl
Wählen Sie Pumpen und Rohrleitungen aus, um die Scherung nach der Polymerzugabe zu minimieren. Wenn das Polymer Zonen mit hoher Scherung passieren muss, sollten Sie eine nachgeschaltete Aufbereitung (Mischen in eine Ruhezone) in Betracht ziehen, damit sich Flocken neu bilden können.
Fragen zu Umwelt, Sicherheit und Polymerqualität
Achten Sie auf Restmonomer (Acrylamid) in technischen PAM-Produkten; Wählen Sie Produkte, die für einen geringen Restmonomergehalt zertifiziert sind, wenn Sie sie in Trinkwasser- oder umweltsensiblen Abflüssen verwenden. Berücksichtigen Sie auch die biologische Abbaubarkeit und das Schicksal großer Flocken – die Ausbringung oder Deponierung entwässerter Feststoffe auf dem Land kann je nach Gerichtsbarkeit eine Prüfung auf Polymerrückstände, AOX oder damit verbundene Verunreinigungen erfordern.
Behebung häufiger Probleme
- Schlechtes Absetzen, aber geringe Trübungsverbesserung: Polymer-MW (möglicherweise zu niedrig) und Scherverlauf prüfen; Versuchen Sie es mit nichtionischem oder kationischem PAM mit höherem MW und reduzieren Sie die Scherung.
- Schleimige, schwache Flocken nach hoher Dosierung: Eine Überdosierung kann zu einer sterischen Stabilisierung führen. Reduzieren Sie die Dosis und führen Sie die Gefäßtests erneut durch.
- Inkonsistente Leistung bei Einflussschwankungen: Implementieren Sie eine Online-Überwachung der Trübung/des Zeta-Potentials und eine automatische Dosisanpassung (Feedback-Kontrolle).
Schlussfolgerungen – Anpassungsmechanismus an das Ziel
Um organische kolloidale Partikel effektiv zu entfernen, ermitteln Sie, ob Ihre Priorität eine schnelle Ausfällung (Ladungsneutralisierung) oder die Bildung robuster, entwässerbarer Flocken (Brückenbildung) ist. Wählen Sie die Polymerladung und das Molekulargewicht passend zu diesem Ziel, optimieren Sie die pH-/Ionenbedingungen und das Mischen und validieren Sie es mit Gefäßtests und Zeta-/Größenüberwachung. Bei richtiger Anwendung bleibt Polyacrylamid eines der flexibelsten und wirtschaftlichsten Werkzeuge zur Umwandlung stabiler organischer Kolloide in absetzbare oder filtrierbare Feststoffe.





